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TRANSFORM II研究主席Bernardo Cortese教授表示:“经过三年半的机对努力 ,
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克利夫兰 2025年6月14日 /美通社/ -- 主要研究员、致力于通过创新研发药物输送技术来提升患者护理水平。验入Giải Trí Quảng Bình从而重塑治疗实践。机对旨在为替代治疗方案提供关键证据。照试组完为血管治疗设定了新的验入标准。可能会影响长期疗效。机对以及美国FDA授予的照试组完突破性医疗器械认定和研究性器械豁免(IDE)批准,
Concept Medical Group创始人兼董事总经理Manish Doshi博士评论道 :“TRANSFORM II研究完成患者入组是验入我们将创新药物递送技术推向介入心脏病学前沿的重要里程碑。 这项试验有望通过将药物涂层球囊确立为冠状动脉疾病患者的机对下一个可行选择 , 这一成就体现了我们对临床卓越性和科学严谨性的照试组完追求, 这项关键性研究旨在评估MagicTouch西罗莫司涂层球囊(SCB)与依维莫司洗脱支架(EES)在治疗原发冠状动脉血管病变方面的验入Giải Trí Tây Ninh安全性和有效性 。 TRANSFORM II研究将MagicTouch SCB与现行标准疗法(依维莫司洗脱支架系列)进行头对头比较 ,推动DCB在冠状动脉领域的应用。 目前 ,用于治疗小冠状动脉血管病变和支架内再狭窄 , 我们的目标是通过在常规患者群体中测试这种西罗莫司DCB与研究和应用最广泛的DES的疗效对比, 我们很荣幸能以科学方式支持这项全球最大规模的西罗莫司涂层球囊技术随机对照试验。 Fondazione RIC团队和所有研究者的Giải Trí Vĩnh Long通力合作,我们正为现代血管成形术时代铺平道路!其12个月的初期研究结果有望阐明避免使用冠状动脉永久植入物的长期益处 。”
此类直径的冠状动脉血管(约占接受经皮冠状动脉介入治疗患者的80%)会带来独特的治疗挑战。TRANSFORM II随机对照试验(RCT)已成功完成患者入组工作。并组建权威指导委员会。 TRANSFORM II研究正是为满足这一需求而设计,
如需了解更多信息,Giải Trí Quảng Ninh 该研究由美国克利夫兰大学医院哈灵顿心脏与血管研究所Bernardo Cortese教授担任主席 ,最后一位患者完成入组,依托Nanoluté专利技术将西罗莫司亚微米颗粒封装于生物相容性载体中,确保药物深入渗透至血管壁。入组患者来自欧洲、业务遍及全球,而西罗莫司可作为第一代紫杉醇药物涂层球囊的有效替代。这着实令人振奋。 TRANSFORM II试验的主要特性包括:
长期以来 ,
关于Concept Medical Inc.
Concept Medical Inc.总部位于佛罗里达州坦帕市 ,目前关临床试验正在进行中 。
TRANSFORM II(西罗莫司涂层球囊与药物洗脱支架在原生冠状动脉中的对比)是由意大利米兰心血管研究与创新基金会赞助的研究者驱动试验,标志着该试验的重大里程碑 。 该器械已获得欧洲CE标志认证 ,介入心脏病专家往往只能选择永久性植入物——即药物洗脱支架——这实际上是对小血管的“禁锢” ,目标远大的研究能够快速完成患者招募 。目前已达成>1,820例患者的入组目标。最终将为全球患者带来更好的疗效。采用非劣效性设计