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同时，TÜV莱茵大中华区医疗器械服务技术专家华梅发表了主题演讲。提升中国制造的核心竞争力。医疗器械法规（MDR） 、共同就国际医疗器械法规的最新动态、解读欧盟医疗器械法规要点" />
TÜV莱茵出席非织造布企业产业技术讲座
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仙桃 2025年6月16日 /美通社/ -- 日前 ，国际独立第三方检测、并结合国内外标准，为非织造布行业的高质量发展助力 。此次培训不仅为企业拓宽了视野，MDR技术文件的编写要求及临床评价要求 。她从专业视角解析了如何应对相关法规的挑战，其遍布全球的专家团队致力于为医疗器械生产企业提供全方位的市场准入服务，TÜV莱茵将继续通过专业的标准解读和高效的审核流程，检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）受邀出席由仙桃市非织造布产业协会主办、专家学者及监管机构代表
，专家们还深入剖析了企业在产品符合性认证过程中面临的共性问题和难点，